苯酚与新制氢氧化铜悬浊液不能发生反应。以下从苯酚的化学性质、氢氧化铜的性质及反应条件等方面详细分析：

一、苯酚的化学性质

弱酸性：苯酚(C₆H₅OH)因苯环对羟基的影响，羟基上的氢原子较活泼，能微弱电离出H⁺，显弱酸性(俗称石炭酸)，但酸性比碳酸弱。

例如，苯酚能与NaOH溶液反应生成苯酚钠和水：

C₆H₅OH＋NaOH→C₆H₅ONa＋H₂O

金属钠反应：苯酚能与钠反应放出氢气，但反应比乙醇与钠的反应更剧烈(因苯酚酸性更强)。

与浓溴水反应：苯酚能与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2，4，6 －三溴苯酚，这是苯酚的特征反应之一。

二、氢氧化铜的性质及常见反应

弱碱性：新制氢氧化铜悬浊液[Cu (OH)₂]是一种难溶于水的弱碱，具有碱的通性，能与酸发生中和反应，但反应需要在酸性条件下更易进行。

与醛类的反应：在加热条件下，Cu (OH)₂能与醛基(－CHO)发生氧化反应，生成砖红色沉淀Cu₂O，常用于检验醛基(如斐林试剂的反应原理)。

与强酸的反应：Cu (OH)₂能与盐酸、硫酸等强酸发生中和反应，生成铜盐和水，例如：

Cu(OH)₂＋2HCl→CuCl₂＋2H₂O

三、苯酚与Cu (OH)₂不反应的原因

酸性强弱不足：苯酚的酸性较弱(电离出H⁺的能力低)，而Cu (OH)₂是弱碱，两者的酸碱性均较弱，无法满足中和反应所需的条件(通常需要较强的酸或碱推动反应)。

无特征官能团作用：苯酚的官能团是羟基(－OH)，但该羟基与苯环直接相连，其化学性质与醇羟基不同，不具备醛基、羧基等能与Cu (OH)₂反应的官能团。

反应条件不匹配：即使在加热条件下，苯酚与Cu (OH)₂也不会发生类似醛基的氧化反应，因苯酚不具备被Cu (OH)₂氧化的结构条件。

四、对比：苯酚与其他碱的反应

与NaOH溶液反应：苯酚能与NaOH溶液顺利反应，生成可溶于水的苯酚钠，体现了苯酚的弱酸性。

与Na₂CO₃溶液反应：苯酚能与Na₂CO₃反应生成苯酚钠和NaHCO₃(因苯酚酸性强于HCO₃⁻)，但不能与NaHCO₃反应生成CO₂(因苯酚酸性弱于H₂CO₃)。

总结

苯酚与新制Cu (OH)₂悬浊液不发生反应，原因在于苯酚酸性太弱，无法与弱碱Cu (OH)₂发生中和反应，且二者之间也不存在其他特征官能团的作用。若需验证苯酚的酸性，可选择NaOH溶液或Na₂CO₃溶液等更强的碱进行实验。