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排序方式: 更新 点击 评论 权重 此栏目共计116篇文章。
  • [注解与辨疑t] 羟基是吸电子基团还是推电子基团? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-12-16 12:11:02 点击:96 所属专题:推电子基 吸电子基

    一、电子效应:官能团的“性格”密码 在比较酸性前,必须先理解取代基的“性格”——它是倾向于“拉”电子还是“推”电子?这由两种主要效应决定: 诱导效应(I效应) :通过σ键传递的静电作用,像一场电子拔河。 -I效应(吸电子诱导):原子或基团吸引键合电子(如 -OH, -...

  • [注解与辨疑t] 硫醇的酸性与醇的酸性大小比较 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-12-11 21:41:13 点击:211 所属专题:醇类

    硫醇的酸性比醇强,例如:乙硫醇的pKa为10.5,乙醇的pKa为15.9,乙醇不能与氢氧化钠成盐,而乙硫醇和氢氧化钠可形成稳定的盐。 硫醇的酸性比相应的醇大,一方面是因为硫原子半径比氧原子半径大,硫氢键(S-H)键长(182pm)比氧氢键(O-H)键长(144pm)长,易被极化断裂;另外...

  • [注解与辨疑t] 有机氰化物性质特点深度解析 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-12-10 18:35:40 点击:169 所属专题:氰类化合物

    有机氰化物是指分子中含有氰基(-CN,氰基中 C 与 N 以三键连接:C≡N)的有机化合物,通式可表示为 R-CN(R 为烷基、芳基、烯基等烃基或其他官能团取代基)。作为高考有机化学的核心考点之一,其性质兼具官能团的特殊性与有机化合物的通性,以下从结构基...

  • [注解与辨疑t] 有机化学中常用还原剂深度解析 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-12-10 14:49:14 点击:304 所属专题:有机氧化还原反应

    有机化学中的还原反应是高考核心考点之一,其本质是有机分子得到电子(或化合价降低,如 C 元素从 + 2→0→-2),反应的选择性与产物结构取决于还原剂的还原能力、反应条件(酸 / 碱 / 溶剂)及有机分子的官能团类型。本文针对高三教学需求,按 “还原强度 + 选择性” ...

  • [注解与辨疑t] 为什么银镜反应生成氨气不加气体符号? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-10-29 10:29:25 点击:262 所属专题:银镜反应

    在化学反应中,气体符号(↑)和沉淀符号(↓)的标注主要依据生成物的状态及反应体系的特性。以下是两个反应中符号使用差异的具体分析: 银镜反应通常指醛类(如乙醛)与银氨溶液([Ag(NH)]OH)在水浴加热条件下反应,生成银单质(银镜)、乙酸铵、氨气(NH)和水。反...

  • [注解与辨疑t] 环氧乙烷与水的反应是加成还是取代? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-10-16 10:04:34 点击:313 所属专题:环氧乙烷 加成反应 取代反应

    【导读】环氧乙烷与HO的反应是亲核加成反应,其本质是环氧乙烷的三元张力环(不饱和体系)被HO(亲核试剂)打开,H和OH分别加成到环氧乙烷上,生成乙二醇,无副产物,这与取代反应的特征完全不符。 一、加成反应与取代反应的核心区别:看原子、基团的结合方式 二、环氧乙烷...

  • [注解与辨疑t] 官能团保护之羰基的保护 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-10-09 08:34:41 点击:475 所属专题:官能团保护

    在干燥的HCl气体或无水强酸催化下,醛不仅能与两分子的一元醇发生亲核加成—取代反应,脱去一分子水而生成缩醛,还能与一分子的二元醇反应生成环状缩醛。然而,酮和一元醇的反应很慢,难以生成缩酮。幸运地是,酮与二元醇可顺利反应,生成环状缩酮。研究表明:缩醛、缩酮对...

  • [注解与辨疑t] 常温下为什么乙醇分子间氢键比水分子间氢键弱? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-26 10:10:34 点击:585 所属专题:乙醇 氢键强弱

    【导读】分子间氢键越强,破坏氢键需要能量越多,物质的沸点越高。常压下水的沸点为100℃,乙醇的沸点为78℃。尽管乙醇分子量更大,但因氢键较弱,克服分子间力所需能量更低。水分子间的氢键更强,需要更高温度才能破坏分子间的作用力。 水分子的氢键强于乙醇的关键因素如下...

  • [注解与辨疑t] 吡咯、吡啶、咪唑中N原子有什么不同? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-21 08:06:36 点击:2109 所属专题:吡啶

    一、吡咯的结构 氮原子的杂化:氮原子采用sp杂化,形成2个σ键(与相邻碳原子)和1个σ键(与氢原子或取代基),并保留一个孤对电子在p轨道中。形成了大派键 电子分布:氮原子的孤对电子参与环的π共轭体系,与环上的四个碳原子共同形成6个π电子(符合Hückel规则,4n+...

  • [注解与辨疑t] 共轭效应一定是给电子的,诱导效应一定是吸电子吗? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-20 16:47:41 点击:574 所属专题:共轭效应 诱导效应

    共轭效应一定是给电子的,诱导作用一定是吸电子的!但其实这明显是个驳论。因为共轭作用和诱导作用是吸电子还是给电子和官能团有关。 1. 当参与作用的官能团为-NH2,-OH等时,共轭可以是给电子的; 这个毫无疑问,而且是老生常谈的; 2. 当参与的官能团是-NO2,-CN,-CO...

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