一、羧酸的其它反应 1 、酯化反应的反应机理（醇对酸的羰基加成） （ 1 ）加成 - 消除机理 CH 3 COOH+CH 3 CH 2 O-H→ 加成 →CH 3 C(OH) 2 OCH 2 CH 3 CH 3 C(OH) 2 OCH 2 CH 3 → 消去 →CH 3 COOCH 3 +H 2 O （ 2 ）碳正离子机理（三级醇的碳正离子） (CH 3 ) 3 COH+...

1、羰基的亲核加成 (1)与含C亲核试剂的加成 RHO＋R’MgX→无水醚→RR’CHOMgX RR’CHOMgX＋H 2 O→RR’COOH＋HOMgX CH 3 COCH 3 ＋NaC≡CH→(CH 3 ) 2 C(ONa)C≡CH (CH 3 ) 2 C(ONa)C≡CH＋H 2 O→(CH 3 ) 2 C(OH)C≡CH＋NaOH CH≡CH＋2HCHO→CuC≡CCu→HOOCH 2 C≡CCH 2 OH...

一、苯酚的一些特殊性质 1、苯环上的其它侧链对酚羟基的酸性的影响 （1）若苯环上有吸电子基团，则酸性增加。 如对硝基苯酚的酸性更强，2，4，6-三硝基苯酚（苦味酸）是强酸。 （2）若苯环上有供电子基团，则酸性减弱。 如对三氟甲基苯酚的酸性比苯酚的弱。 （3）取代基...

一 、醇的一些特殊化学性质 1 、醇的碱性：氧提供 共用电子对 与其他原子或基团结合而成的物质称为 [ 钅羊 ] 盐。 CH 3 CH 2 OH+H 2 SO 4 →CH 3 CH 2 OH 2 + HSO 4 - 2 、醇与无机酸的 酯化反应 ：醇具有亲核性。 CH 3 OH+HNO 3 →H + →CH 3 ONO 2 +H 2 O CH 3 OH+HNO...

在高中化学知识里，有一个关于饱和一元羧酸酸性强弱的判断：碳原子数越多酸性越弱。什么原因呢？能不能用我们学过的知识进行解释呢？常言道知其然还要知其所以然，高中化学的学习重在理解与应用，证据与推理，而不是死记硬背生搬硬套。 我们知道在结构化学里有一个叫“电负...

一、吸电子基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl 2、中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H） 3、弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH） 二、推电子基团 1、超强基团 氧负离子（-O-） 2、强给电子...

一、吸电子基团 1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl 2、中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H） 3、弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH） 二、推电子基团 1、超强基团 氧负离子（-O-） 2、强给电子...

催化氢化（ Catalytic Hydrogenation ） 是指在催化剂的催化下利用氢气将烯烃、炔烃等化合物还原。 催化氢化的催化剂通常是过渡金属，如钯、镍、铑、钌等，其 氢化过程 通常是氢气 先 在金属表面发生化学吸附，进而导致 H-H 化学键断裂，并将氢原子分散至可与有机底物接...

有机合成中的氧化反应通常指有机分子中氧原子的增加、氢原子的消除 、或两者兼有，即“加氧去氢”。 有机分子 中 碳原子根据不同的成键情况，化合价在 （-4）~（+4） 价之间浮动，底物氧化态的改变，与氧化剂的种类及用量有关。 | 烯烃的氧化 | 1、烯烃的环氧化 烯烃在...

一 烷烃的制备 1. 卤代烃的还原 卤代烃与活泼金属如 Zn 、 Mg 、 Li 等反应可还原成烷烃，其中 LiAIH 4 的还原最为普遍。 2. 卤代烃与有机金属试剂反应 卤代烃与有机金属试剂的偶联反应是合成碳链增长烷烃的重要方法，其中以 卤代烃与有机铜锂试剂的偶联 最为有效且应用...