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[注解与辨疑t] 环氧乙烷与水的反应是加成还是取代? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-10-16 10:04:34 点击:659 所属专题:环氧乙烷 加成反应 取代反应
【导读】环氧乙烷与HO的反应是亲核加成反应,其本质是环氧乙烷的三元张力环(不饱和体系)被HO(亲核试剂)打开,H和OH分别加成到环氧乙烷上,生成乙二醇,无副产物,这与取代反应的特征完全不符。 一、加成反应与取代反应的核心区别:看原子、基团的结合方式 二、环氧乙烷...
[注解与辨疑t] 官能团保护之羰基的保护 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-10-09 08:34:41 点击:688 所属专题:官能团保护
在干燥的HCl气体或无水强酸催化下,醛不仅能与两分子的一元醇发生亲核加成—取代反应,脱去一分子水而生成缩醛,还能与一分子的二元醇反应生成环状缩醛。然而,酮和一元醇的反应很慢,难以生成缩酮。幸运地是,酮与二元醇可顺利反应,生成环状缩酮。研究表明:缩醛、缩酮对...
[注解与辨疑t] 常温下为什么乙醇分子间氢键比水分子间氢键弱? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-26 10:10:34 点击:857 所属专题:乙醇 氢键强弱
【导读】分子间氢键越强,破坏氢键需要能量越多,物质的沸点越高。常压下水的沸点为100℃,乙醇的沸点为78℃。尽管乙醇分子量更大,但因氢键较弱,克服分子间力所需能量更低。水分子间的氢键更强,需要更高温度才能破坏分子间的作用力。 水分子的氢键强于乙醇的关键因素如下...
[注解与辨疑t] 吡咯、吡啶、咪唑中N原子有什么不同? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-21 08:06:36 点击:3209 所属专题:吡啶
一、吡咯的结构 氮原子的杂化:氮原子采用sp杂化,形成2个σ键(与相邻碳原子)和1个σ键(与氢原子或取代基),并保留一个孤对电子在p轨道中。形成了大派键 电子分布:氮原子的孤对电子参与环的π共轭体系,与环上的四个碳原子共同形成6个π电子(符合Hückel规则,4n+...
[注解与辨疑t] 共轭效应一定是给电子的,诱导效应一定是吸电子吗? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-20 16:47:41 点击:675 所属专题:共轭效应 诱导效应
共轭效应一定是给电子的,诱导作用一定是吸电子的!但其实这明显是个驳论。因为共轭作用和诱导作用是吸电子还是给电子和官能团有关。 1. 当参与作用的官能团为-NH2,-OH等时,共轭可以是给电子的; 这个毫无疑问,而且是老生常谈的; 2. 当参与的官能团是-NO2,-CN,-CO...
[注解与辨疑t] 如何比较氮原子的碱性强弱? 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-19 11:27:45 点击:642 所属专题:有机物碱性
根据酸碱电子理论:凡是能提供电子对的物种叫做碱(Lewis碱),凡是能接受电子对的叫做酸(Lewis酸);因此含氮原子物质一般具有碱性,其氮原子的碱性来源于氮原子的孤对电子,任何可以影响其电子云密度的因素均可影响氮原子的碱性。 氨、脂肪胺、芳香胺碱性强弱情况 脂...
[注解与辨疑t] 以杂环化合物为情境的命题考查 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-19 10:56:40 点击:178 所属专题:杂环化合物
在中学化学中,杂环化合物确实比较陌生,但可以用它作为情境考查其他知识。 在化学试题的设计中,杂环化合物通常的呈现形式有:作为反应溶剂、作为试题的情境、考查芳香性、考查分子结构。在题目中,有时要提供休克尔规则的信息。 【题目】杂环化合物 杂环化合物是分子...
[注解与辨疑t] 有机化合物碱性比较 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-19 11:20:36 点击:1569 所属专题:有机物碱性 杂环化合物
氨及其衍生物 表现出碱性的氨及其衍生物主要包括脂肪胺、氨、芳香胺、酰胺、酰亚胺、季铵碱。脂肪胺、芳香胺又分为一级、二级及三级的脂肪胺、芳香胺。这些含氮化合物大都具有碱性,这类物质碱性的判断、比较往往需结合电子效应、空间效应、氢键理论。氮原子上的电子密...
[注解与辨疑t] 解读羟醛缩合反应 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-07 15:21:56 点击:210 所属专题:羟醛缩合
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[注解与辨疑t] 含氮有机化合物概述 作者:化学自习室 来源:未知 日期:2025-08-07 10:23:47 点击:837 所属专题:含氮同分异构体
含氮有机化合物主要有胺、重氮、偶氮化合物、季铵盐、季铵碱、硝基化合物、腈、异氰酸酯等。其中胺类化合物参见课本,不再赘述。 一、季胺碱 季铵碱呈强碱性,其碱性与氢氧化钠相当,易潮解,能溶于水,常用作吸收二氧化碳的试剂。季铵盐与强碱作用,得到季铵碱,反应可...
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