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1、官能团的引入：
引入官能团 | 有关反应 |
羟基（-OH） | 烯烃与水加成,醛/酮加氢,卤代烃水解,酯的水解 |
卤素原子（－X） | 烃与X2取代,不饱和烃与HX或X2加成，(醇与HX取代) |
碳碳双键（C=C） | 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 |
醛基（-CHO） | 某些醇(－CH2OH)氧化,糖类水解， |
羧基（-COOH） | 醛氧化, 酯酸性水解, 羧酸盐酸化，(苯的同系物被强氧化剂氧化) |
酯基（-COO-） | 酯化反应 |
其中苯环上引入基团的方法：
2、官能团的消除
（1）通过加成清除不饱和键；
（２）通过消去、氧化、酯化等消除醇羟基；
（３）通过加成或氧化清除醛基。
3、官能团的保护
在有机合成中，当某步反应发生时，原有需要保留的官能团可能也发生反应（官能团遭到破坏），从而达不到预期的合成目标，因此必须采取措施，保护官能团，待反应完成后再复原。官能团保护必须符合下列要求：
a 只有被保护基团发生反应（保护），而其它基团不反应；
b 被保护的基团易复原，复原的反应过程中不影响其它官能团。
例如：防止醇羟基（或羧基）被氧化（碱性条件下反应），可利用酯化反应生成酯，从而达到保护羟基（或羧基）的目的。
4、有机合成路线：
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