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马氏规则与反马氏规则

来源:未知作者:武群 点击:所属专题: 有机合成信息 有机物规则 加成反应

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马尔科夫尼科夫规则 markovnikov rule,简称马氏规则,是有机反应中的一条基本规律。1870年由b.b.马尔科夫尼科夫发现。 马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上。 它阐明了在加成试

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马尔科夫尼科夫规则 markovnikov rule,简称马氏规则,是有机反应中的一条基本规律。1870年由b.b.马尔科夫尼科夫发现。

马氏规则规定:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的带正电性基团将加到烯烃双键( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上。

它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中,如果可能产生两种异构体时,为何往往只产生其中的一种的情况。例如,在卤化氢(HX)对异丁烯(2-甲基丙烯)的加成反应中,HX的正离子H连接到双键末端的碳原子上,也即含氢较多的双键C上,形成叔卤代物。马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择。

马氏规则可以用来预示亲电加成反应的方向。在自由基加成反应中,加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。例如,在溴化氢对异丁烯的加成反应中,若在过氧化物的作用下,则溴原子连接到末端碳原子上(即含氢较多的双键C上),而不是按马氏规则所预示那样,连在含氢较少的双键碳原子上,结果得到2-甲基溴丙烷, 这一现象称为过氧化物效应或者反马氏规则。造成这种现象的原因是在上述自由基加成反应中,首先进攻双键的试剂是Br·。

反马氏规则的出现的条件:过氧化物和HBr,这两者缺一不可。其他的HX都不能够发生这类反应,这是需要注意的地方。

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