立体结构差异 椅式环己烷结构中，碳原子构成的环近似于一个三维的椅子形状。在这个结构里，每个碳原子上的氢原子（或其他取代基）之间的空间位阻比较...

一、一些特殊反应 1、醇解反应： 卤代烃与醇钠的醇溶液反应，生成醚。 CH3CH2CH2Br+(CH3)3CONa→(CH3)3COH/△→CH3CH2CH2OC(CH3)3+NaBr 2、氰基化反应： 卤代烃与NaCN反应，生成多一个碳的腈，这是制备腈的主要方法，也是增长碳链的方法之一。 CH3CH2I+NaCN→CH3CH2CN+N...

一、芳香烃的定义 具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的烃。 广义的芳香烃包括非苯芳烃。 非苯芳烃：对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有(4N＋2)个 π电子(N≥0)的分子，可能具有特殊芳香稳定性。 二、一些反应 1、与氯气的反应 ＋3Cl 2 →加热、...

1、末端炔烃(一端连H的炔烃) (1)乙炔的酸性(P K a =25，水的pK a =15.74，乙醇的pK a =15.9) CH≡CH＋2Na→液氨→NaC≡CNa＋H 2 (2)鉴别 CH≡CH＋2[Ag(NH 3 ) 2 ] ＋ →液氨→AgC≡CaG↓＋2 NH 4 ＋ ＋2NH 3 AgC≡CAg，乙炔银，白色沉淀。 CH≡CH ＋2[Cu(NH 3 ) 2 ] ＋ ...

1、 Z 、 E 异构： 两个小的原子团在同侧的叫 Z 异构，在异侧的叫 E 异构。 例如， 3- 乙基 -2- 己烯的两种结构： Z-3- 乙基 -2- 己烯， ； E-3- 乙基 -2- 己烯， 。 2 、烯与烯的成环加成 （ 1 ）乙烯的成环加成： （ 2 ） 1 ， 3- 丁二烯和乙烯的成环加成： 又叫 狄尔...

烷的取代反应主要是自由基反应。比如： Cl 2 →2Cl· CH 4 →CH 3 ·＋H· H·＋Cl·→HCl CH 3 ·＋Cl·→CH 3 Cl 1、卤化的取代位置问题 (1)CH 3 CH 2 CH 3 ＋Br 2 →光/127℃→CH 3 CH 2 CH 2 Br(3%)＋HBr CH 3 CH 2 CH 3 ＋Br 2 →光/127℃→CH 3 CHBrCH 3 (97%)＋H...

电子效应，在大多数反应中，由于取代基（与氢原子相比）倾向于给电子或是吸电子，使分子某些部分的电子密度下降或上升，使反应分子在某个阶段带有正电荷（或部分正电荷）或负电荷（或部分负电荷）的效应。有机化学中的电子效应主要有诱导效应（Inductive effect）、共轭...

苯环碳原子所在平面的上下方都集中着电子 ， 易于向亲电试剂提供电子 ， 因此容易发生 亲电取代反应 。苯环典型的亲电取代有卤代、磺化、硝化以及傅克烷基化和酰基化反应。反应的历程如下 ： 首先在催化剂的作用下产生亲电试剂，带正电的亲电试剂进攻苯环 ， 形成一个不...

1. 马氏规则 当不对称烯烃与不对称试剂(HX、H2SO4、H2O、HOX)加成时，产物遵循马氏规则(不对称亲电加成)，即试剂中的质子主要加到含氢较多的双键碳上，而负电性基团加到含氢较少的双键碳上。其本质是形成较稳定的碳正离子中间体。而且加成反应一般得到反式加成产物。 例...

诱导效应: 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应，而在化学反应过程中由于外电场（如试剂、溶剂）的影响所...