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化学“醛”要点

来源:未知作者:化学自习室 点击:所属专题: 醛类

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醛在有机中处于比较核心的地位。 第一,醛作为氧化还原的中间环节,醛可以氧化成酸,同时酸又可以被还原成醇,在有机推断题中,最明显的线索要数醇醛酸的氧还还原一条链了,在考试中会经常有所涉及; 第二,醛中涉及到的有重要的有机实验,银镜反应,银镜反应涉及到银氨溶液

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醛在有机中处于比较核心的地位。

第一,醛作为氧化还原的中间环节,醛可以氧化成酸,同时酸又可以被还原成醇,在有机推断题中,最明显的线索要数醇醛酸的氧还还原一条链了,在考试中会经常有所涉及;

第二,醛中涉及到的有重要的有机实验,银镜反应,银镜反应涉及到银氨溶液的制取,银镜反应的现象,以此可以鉴别醛类化合物还有就是银镜反应的化学方程式,比较复杂但是是高考中经常会考察的方程式,离子也要会写,注意量比关系。还有就是实验的注意事项,比如实验条件、成功的关键点以及试管上剩余银的处理等等都是要注意的地方;这是重要的化学实验;同时要将醛与新制的氢氧化铜溶液的反应,这个实验现象、条件同样重要,环境是碱性,经常考察的酸性环境中做这个实验,是不能成功的。落实实验方程式。

第三就是醛是高考有机化学中信息题目的出题点,据统计,信息反应最多的内容出现在醛上。包括羟醛缩合、康尼查罗歧化反应、氢氰酸加成等等。

教材上主要讲了醛的氧化和还原。但是实际上醛的化学性质应该体现在三方面,

第一个是羰基的加成反应,这个是羰基的性质,也就是说醛和酮都有的性质;

第二个是艾尔法氢的性质,由于羰基的吸电子效应,导致与羰基相连的碳原子上的氢易失去,也就是形成碳负反应,这样的话就可以进攻碳正,形成加成反应,既羟醛缩合的反应原理。

第三个是醛基上的氢反应,这也是醛的反应,加氢或加氧就是醛的还原与氧化。

下面分别具体的介绍一下。

首先说,羰基的加成,考的比较多的是加上氢氰酸,这是有机合成中重要的碳链增长的反应,而且从中间物上来说,控制不同的条件,可以得到不同的的产物。失水可以变烯氰;酸性水解可以成羟酸或者进一步失水变成烯酸。再有就是就是还原变成羟胺,这个有点远了。亦可不讲。高考也考过(很少)羰基与格式试剂的反应。格林尼亚是典型的碳负试剂,可以进攻羰基的碳正,发生亲核加成的反应。在有机合成中有重要的意义。再有一个就是与醇的加成醇中氧是负的,氢是正的,可以加成到羰基上。这个反应高考没有出现过,但是在竞赛中出现过,就是形成缩醛,缩醛的意义在于对羰基的保护,在有机合成中有一定的意义。

再说a-氢的反应,先说重点的,什么是重点呢?就是羟醛缩合的反应,高考中曾多次出现信息题,其实高考考查的反应还都是比较基础的,比如说考察过邻羟基苯甲醛形成香豆素的反应。实际上就是乙醛和苯甲醛的羟醛缩合,题目难点除了考查羟醛缩合反应的书写,也考查了酚羟基的保护,成醚法保护。还有就是碘仿反应,是鉴别甲基酮的结构。

(责任编辑:化学自习室)
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