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排序方式: 更新 点击 评论 权重 此栏目共计42篇文章。
  • [探讨与扩展t] 氮化银简介 作者:彭中游 来源:未知 日期:2013-04-11 16:25:18 点击:5388 所属专题:氮化银 银氨溶液

    氮化银(Ag 3 N),又称雷爆银,英文:Silvernitride。1788年Derthollet用氨溶液处理氧化银制得氮化银。氧化银与氨水作用可以生成氮化银。这是一种看起来象金属的黑色固体。 3Ag 2 O+2NH 3 (aq)→2Ag 3 N+5H 2 O 将氧化银暴露在潮湿的氨气中也能生成氮化银。 氧化银可以溶解...

  • [探讨与扩展t] 三种结构简单的镇痛抗炎解热药物 作者:郝军 来源:未知 日期:2013-03-12 14:50:49 点击:6715 所属专题:有机合成 阿司匹林

    在感冒发烧头痛、关节疼痛时,服用阿司匹林、扑热息痛(或泰诺)、芬必得是大家熟悉的。尤其芬必得,近几年成为家庭常备的非处方药,是人们常用的止痛药物。它具有良好的镇痛效果,有抗炎和解热功能,起效快,疗效高,安全、耐受性好。关节痛、肌肉痛、头痛、牙痛、痛经和神...

  • [探讨与扩展t] 羟醛缩合反应解读 作者:汪谦 来源:未知 日期:2019-05-06 08:48:45 点击:26359 所属专题:羟醛缩合 有机合成信息

    有α-H的醛在稀碱(10%NaOH)溶液中能和另一分子醛相互作用,生成β-羟基醛,故称为羟醛缩合反应。 1、交叉羟醛缩合反应 若用两种不同的有α-H的醛进行羟醛缩合,则可能发生交错缩合,最少生成四种产物。 若选用一种无α-H的醛和一种α-H的醛进行交错羟醛缩合,则有合成...

  • [探讨与扩展t] 羧酸中羰基能否和氢气起加成反应? 作者:刘洪林 来源:未知 日期:2012-05-22 15:52:00 点击:8135 所属专题:羧酸 加成反应

    羧酸中羰基受烃基的影响变得很不活泼,在一般情况下,不起醛、酮中羰基所特有的加成反应,在200℃以下,不能用一般的化学还原剂或催化还原法进行还原.只有在300~400℃和200~300大气压下,用铜、锌、亚铬酸镍等作催化剂时,才能使羧酸还原成醇. 长直链的羧酸容易从油脂水...

  • [探讨与扩展t] 羧酸衍生物的化学反应 作者:祝其君 来源:未知 日期:2012-05-19 21:57:49 点击:5065 所属专题:羧酸衍生物 酸酐 有机合成信息

    一 酰卤的化学反应 1.水解生成酸 RCOCl+HOH→RCOOH+HCl 2.与羧酸盐反应成酐 RCOCl+R′COONa→RCO-O-COR′ 3.醇解生成酯 RCOCl+R′OH→RCOOR′+HCl 4.氨解生成酰胺 RCOCl+NH3→RCONH2+HCl 5.还原成醛 二 酸酐的化学反应 1.水解成酸 (CH 3 CO) 2 O+HOH→2CH 3 COOH...

  • [探讨与扩展t] 羰基化合物简介 作者:何永成 来源:未知 日期:2020-12-02 17:06:03 点击:5625 所属专题:羰基化合物 有机物分类

    构成羰基的碳原子的另外两个键,可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基): 醛酮类:R—CH=O 醛;R—CO—R酮 羧酸类:R—CO—OH羧酸 R—CO—OR′羧酸酯 R—CO—O—CO—R′酸酐 R—CO—O...

  • [探讨与扩展t] 烯烃氧化断键生成醛、酮 作者:shulongchang2008@163.com 来源:未知 日期:2020-04-10 12:01:55 点击:11531 所属专题:烯烃氧化

    已知烯烃在一定条件下氧化时,C=C键断裂,生成产物主要有:醛、酮、羧酸、二氧化碳等。其氧化断键方式简要归纳如下:...

  • [探讨与扩展t] 醛、酮的系统命名法 作者:邱东兰 来源:未知 日期:2012-05-19 21:38:56 点击:12127 所属专题:醛类 有机物命名

    醛、酮的系统命名法是先选择含羰基的最长碳链作为主链,然后将主链碳原子编号。由于醛基一定在碳链的一端,总是占第一位,而酮的羰基必定在碳链的中间,编号时从靠近羰基的一端开始,使酮基的位次为最小数字,并把数字标明在酮的名称前面。主链上有取代基时,要把取代基的位...

  • [探讨与扩展t] 苯酚露置空气中为什么会显粉红色? 作者:童建军 来源:未知 日期:2012-05-19 21:22:36 点击:9339 所属专题:苯酚

    苯酚易被氧化,空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对-苯醌。 虽然生成物的量很少,但也能再跟苯酚相结合而生成一种结构复杂的红色物质。通常苯酚在空气中会逐渐呈现粉红色,就是由于这个原因。...

  • [探讨与扩展t] 酯的酸性水解、碱性水解历程 作者:关平 来源:未知 日期:2012-04-10 17:32:31 点击:21458 所属专题:酯水解 有机反应机理

    酯的酸性水解、碱性水解历程为加成—消除机理 A AC 2历程:酸催化, 酰氧键断裂, 双分子反应 酯的酸性水解是可逆反应。 B AC 2历程: 碱催化, 酰氧键断裂, 双分子反应 酯的碱性水解,生成RCOO-,是不可逆反应,可进行到底。...

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