1、金属键没有方向性，所以金属具有延展性(受 外力而变形)，离子键也没有方向性，为什么离子晶体 却不具有延展性呢？

由于金属键没有方向性，当金属的某一部位受到相对缓和而强大的外力作用时，其内部金属阳离子的排列会发生变化，自由电子并不会因此脱离金属晶体，而是会随之发生移动，因此金属键不会被破坏，故金属大都具有较好的延展性。

离子晶体由阴阳离子按照规律交错堆积而成，与阳离子最邻近的离子都是电性与之相反的阴离子，反之亦然。这样形成了非常稳定的结构形态(图2－甲)，当离子晶体局部遭遇瞬间外力作用时，邻近两层离子彼此发生相对位移的瞬间，不可避免地使同性电荷的离 子间距离变小，瞬间排斥力陡增(图2－乙)，导致彼此远离而分裂，故离子晶体有脆性，而无韧性(延展性).

2、既然面心立方、六方最密堆积空间利用率高、 最为稳定，为什么还会有体心立方(如碱金属)等堆积方式实际存在呢？

影响晶体中粒子堆积方式的因素有很多，即使金属这类可以把金属阳离子看作等径圆球的晶体也不例外。除宏观上的空间利用率之外，还要考虑温度(它影响阳离子在晶格上的振动幅度、自由电子的运动速 率等)。

单从空间利用率看，对于任何金属晶体而言，固然是面心立方或六方最密堆积是最高的，晶体也应是最稳定的存在形式，但不同金属离子以及其中所含自由电子，在较低温度下，它呈最密堆积方式(最稳定)， 但随着温度的升高，内部阳离子振动幅度加大以及自由电子运动更加剧烈，增大了对空间的需求，于是就会转变为体心立方，甚至简单立方等空间利用率相对 较低的堆积方式。从宏观上看，固体的体积也会相应增大，也就是“热胀冷缩”现象。

因为影响金属晶格的因素很多，上述分析并不一 定适合所有金属，比如，铁的晶体常温下为体心立方，升高到一定温度时，它反而会发生体积收缩，相应的晶格变为面心立方堆积。

3、为什么晶胞一定要是平行六面体？像蜂巢那 样不也可以“无缝对接”吗？

晶胞是人们为研究晶体结构而创造的概念，从其定义(通过平移并置可以构成整个晶体的最小结构单位)可知，在立体空间内，晶胞一定得是平行六面体， 如立方体等。若简化为平面结构，所谓“二维晶胞”，则 一定是平行四边形结构。

像蜂巢那样的六棱柱形结构，虽然看上去似乎可以形成“无缝对接”的整块晶体，但它却不能够满足 “通过平移并置形成完全无缝的晶体结构”这一条件。 为简化理解，让我们以平面晶胞为例做一说明：

图 3 中，ABCD是一个二维晶胞，它沿着自己的4条边的方向平移，可以并置形成整个晶体，实线、虚线四边形之间不会留下缝隙。而六边形abcdef则不是一个晶胞，因为它通过平移、并置不可能形成严密无缝的完整平面。

4、如何理解石墨层间微观作用力的本质？

石墨是一种结构非常特别的晶体，一般教科书里 称之为“混合型晶体"，因它呈层状结构，层内相邻碳原子间以共价键结合，而层间作用力则是范德华力。其实，这种对石墨“层间作用力属于范德华力”的理解，只是简单地从其强度来说的，我们可以从不同的角度来看石墨晶体内层与层之间的作用力。

构成石墨的碳原子都采取sp²杂化方式，层内共价键由sp²杂化轨道形成，因sp²杂化轨道比sp³杂 化轨道更短，故石墨晶体中层内共价键比金刚石的 sp³—sp³键还要强(石墨熔点高于金刚石可以说明这一点)。那么，石墨中没有参与杂化的那个p轨道用来做什么呢？它含有1个单电子，类比稠环芳烃的结构， 我们可以认为同一层内碳原子的所有未杂化p轨道之间发生共轭，形成一个“超大规模的π键”，那些p电子在这个“超级大π键”内具有离域效应，于是石墨在各 层平行的方向具有极好的导电性，而与之垂直方向的 导电能力则弱多了，此谓晶体的“各向异性”。不同层上的p电子，会不会相互进入对方层内的“超级大π键” 呢？从石墨电极(石墨粉加胶质等压制而成)可导电这 一事实看，应该会的。所以我们说，石墨晶体内的这种层间作用力，虽然从强度上看可以说是范德华力，但是从性质上看，也显示出金属键的特点。