有机物普遍存在同分构现象，大多数无机物的结构单一,所以无机物的同分异构现象仅在多硅酸等多聚合氧酸与配位化合物(又称络合物)中较为常见。

无机物中配合物的同分异构主要包括：

1.结构异构：

(1)键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO₂与-ONO,-SCN与-NCS 

(2)电离异构。如[Co(SO₄)(NH₃)₅]Br与[CoBr(NH₃)₅]SO₄,它们在水溶液中的电离方式完全不同，因而性质各异。

(3)水和异构。 

(4)配位异构。如[Co(en)₃][Cr(ox)₃]与[Co(ox)₃][Cr(en)₃],其中配体en(乙二胺)与ox-（草酸根）与不同的中心体形成不同的结构单元，而形成不同的配合物。 

(5)配位位置异构。多出现于多中心配合物。

(6)配位体异构。

2.立体异构：

(1)空间几何异构。包括顺反异构，如配合物中Pt(NH₃)₂Cl₂存在的顺反异构。空间构型不同等。
(2)旋光异构。将一种不具有对称面或对称中心的配合物通过镜面反射得道的异构体。它们的物理、化学性质往往相同，但光学活性有差异。即我们常说的左旋和右旋。

而氰酸银(AgCNO)与雷酸银 (AgONC)、或氰酸 (HCNO)与雷酸(HONC)也互为同分异构体，但似乎并不应该归为无机物的同分异构，它的本质还是有机酸根的结构异构。

参考文献：《无机化学基本原理》，中山大学出版社