一. 充分利用有机物化学性质

1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“”或“”。

2. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“”、“”或“苯的同系物”。

3. 能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“”、“”或“苯环”。

4. 能发生银镜反应或能与新制的悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”。

5. 能与钠反应放出的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。

6. 能与和溶液反应放出或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“—COOH”。

7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。

8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类（低聚糖和多糖）或蛋白质。

9. 遇溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。 

二. 充分利用有机物的物理性质

在通常情况下为气态的烃，其碳原子数小于或等于4，烃的衍生物中、HCHO在通常情况下是气态。 

三. 充分利用有机反应条件

1. 当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时，通常为卤代烃的消去反应。

2. 当反应条件为NaOH的水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯的水解反应。

3. 当反应条件为浓并加热时，通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反应或醇与酸的酯化反应。

4. 当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉的水解反应。

5. 当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化生成醛（酮）或醛氧化生成酸的反应。

6. 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。

7. 当反应条件为光照且与（卤素单质）反应时，通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应，而当反应条件为有催化剂存在且与反应时，通常为苯环上的H原子直接被取代。 

四. 巧妙利用有机反应数据

1. 根据与加成时所消耗的物质的量进行突破：1mol“”加成时需“”完全加成时需2mol，1mol“”加成时需，而苯环完全加成时需。

2. “”完全反应时生成。

3. 2mol“—OH”或“—COOH”与足量活泼金属完全反应时放出。

4. 1mol“—COOH”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出。

5. 1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。

6. 1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A与B的相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A与B的相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。 

五. 巧妙利用物质通式

符合为烷烃，符合为烯烃或环烷烃（），符合为炔烃或二烯烃，符合为苯的同系物，符合为饱和一元醇或醚，符合为饱和一元醛或酮，符合为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。