(一)左右要分清

(1)使用托盘天平左边放药品，右边放砝码，称为：“左物右码”。游码刻度从左到右，读数时读游码左边的刻度。

(2)中和滴定操作，要左手控制旋塞，右手摇动锥形瓶，即“左塞右瓶”。

(3)调天平零点时，左边轻时平衡螺母应向左移动；右边轻时，平衡螺母向右移动。

(4)制取气体，制取装置在左，收集装置在右，气流方向从左至右。

(5)将试管由长到短，从左到右放置在试管架。

(6)组装仪器，先低后高，从左到右将各部分联接成整体。拆卸仪器相反。

(7)用移液管取液，用右手拇指及中指拿住移液管，左手握住洗耳球。

(二)上下要分清

(1)滴定管零刻度在上面，量筒小刻度在下边。

(2)水冷凝器中的冷凝水从下边进，从上边出。

(3)分液操作时，下层液体应打开旋塞从下边放出，上层液体从分液漏斗的上口倒出。

(4)分馏时温度计的水银球要在液面上方的支管附近。

(5)有水吸收易溶气体时，气体导管要浮在液面上；用水吸收微溶气体时，气体导管要插入液面下。

(6)收集气体有向上排空气法，向下排空气法。

(三)大小要分清

(1)称重时，先估计出质量，放砝码顺序是先放大的，后放小的，再调游码。

(2)使用温度计，量筒，滴定管等，都要注意量程的大小。

(3)使用干燥管干燥气体或除杂质时，气流方向应该是从大头管进，小头管出。

(4)装入干燥管内的药品，颗粒不可太小，太小时气流不畅，太大时干燥效果不好。

(5)固体药品(粉末或块状)应保存在广口(大口)试剂瓶中，液体试剂应放在细口(小口)试剂瓶中。

(四)先后要分清

(1)制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。检查装置的气密性，应先将导管插入水中，后用手掌紧贴容器的外壁。

(2)排水法收集满气体后，应先把导管移出水面，然后才熄灭火焰。

(3)氢气还原氧化铜和一氧化碳还原氧化铁，先通气(H₂或CO)后点灯。停止实验时，先熄灯后停气。

(4)点燃可燃性气体(H₂、CO、CH₄)应先检验纯度，纯后才点燃。

(5)取用块状药品或密度较大的金属颗粒放入玻璃容器中，应先把容器横放，后把块状药品或金属颗粒放入容器口以后，再把容器慢慢地竖立起来。

(6)如果浓硫酸不慎沾到皮肤上，先迅速用布擦去，后用水冲洗，再涂上3％左右的NaHCO₃溶液。

(7)用托盘天平称量物质，应先调整零点，后称量；称量时，应先在两个托盘上各放一张大小相同的同种纸，后把要称量的药品放在纸上称量；加砝码时，应先加质量大的砝码，后加质量小的砝码；称量完后，先把砝码放回盒中，后把游码移回零处。

(8)过滤操作时，应先让上层澄清溶液过滤，后才把沉淀倒入过滤器。

(9)气体中混有水蒸汽和其它杂质，若要得到纯净而干燥的气体，应先除去杂质，后除掉水蒸气。

(五)长短要分清

(1)洗气时用双导管的洗气瓶，气体应从长导管进，短导管出，即“长进短出”；而使用双导管的洗气瓶测量气体的体积时，应该“短进长出”

(2)使用长颈漏斗要通过橡皮塞，插入液面下；使用分液漏斗时要插进橡皮塞下短一些，不必插入液面内。

(六)内外要分清

测溶解度时温度计放在试管内；制硝基苯时温度计要放在试管外的水浴槽中。(有机化学中讲到)

(七)深浅要分清

(1)Na₂O₂粉末淡黄色，Ag₃PO₄黄色，AgBr浅黄色，AgI粉末黄色。

(2)使用胶头滴管一般应悬在试管口上方切勿伸到试管口内，以免沾脏滴管，但制Fe(OH)₂时要用长滴管深插到液面下。

(八)浓稀要分清

(1)制H₂，要用锌粒和稀盐酸或稀硫酸。

制HCl，要用MnO₂和浓盐酸。

制H₂S，要用FeS和稀盐酸或稀硫酸。

制CO₂要用大理石和稀盐酸。

(2)CuCl₂溶液，浓时绿色，稀时呈蓝色。

(九)有水无水要分清

(1)卤代烃消去反应要用固体NaOH，无水乙醇。

(2)卤代烃水解反应要用NaOH水溶液。

(3)制甲烷要用无水CH₃COONa，而不是晶体CH₃COONa。