顺反异构中，分子的对称性、极性以及熔点和沸点存在以下差异： 1.对称性比较 反式异构体的对称性较好，原子排列较为对称，分子能更规则地排入晶体结构中 ，例如反 - 丁烯二酸，其分子呈对称结构. 顺式异构体的对称性相对较差，两个相同的原子或基团在双键的同侧，分子的...

化学键学习过程中我们会遇到一个概念，就是化学键的极性，如何判断化学键的极性以及分子的极性也是高种化学考察的一个重要知识点。 STEP1 共价键的极性判断 化学键有无极性，是相对于共价键而言的。从本质上讲，共价键有无极性取决于共用电子对是否发生偏移，有电子对偏...

配合物的配位数是指直接同中心离子(或原子)配位的原子数目。高中化学配合物的配位数可按如下方法判断： 1．配合物的配位数等于配位原子及配位体的数目 有两种情况： （1）配位原子数目、配位体数目、中心离子与配位原子形成的配位键键数均相等 例如[Ag(NH3)2]NO3、[Cu(N...

01 — 概念 在多原子分子（就是三个或三个以上的原子构成的分子）中，如有相互平行的p轨道， 它们连贯地“肩并肩”地重叠在一起构成一个整体，p电子在多个原子间运动形成π型化学键，这种不局限在两个原子之间的π键称为离域π键或共轭大π键，或者简简单单就叫大π键。...

分子间作用力的种类 分子间作用力 按其实质来说是一种电性的作用力，因此考察分子间作用力的起源就得研究物质分子的电性及分子结构。 分子间作用力可以分为以下三种力。 （1）取向力 取向力 发生在极性分子与极性分子之间。 由于极性分子的电性分布不均匀，一端显正电性...

含有共价键的物质中相邻两键之间的夹角称为键角。键角是决定物质分子空间构型的主要因素之一。根据价层电子对互斥理论的分析，在高中阶段学习中，影响键角大小的因素主要有三： 一是中心原子的杂化类型； 二是中心原子的孤电子对数； 三是中心原子的电负性大小等。 现通过例...

1.非环状小分子和离子中的大π键：大多数满足AB n 型，可以计算杂化类型。 首先：参与形成大π键的原子杂化只能sp和sp 2 ，不会sp 3 ，否则无p轨道剩余无法参与肩并肩形成大π键。 ①先判断杂化类型，再根据σ键数判断中心原子在保证剩余至少一个p轨道的情况下，单电子...

1.σ键与π键 σ键：原子轨道沿着轨道对称轴的方向“头碰头”重叠形成的共价键。 π键：由两个成键原子的P 轨道通过“肩并肩”的方式重叠形成。 2.定域π键与离域π键 定域π键：普通π键(定域π键)就是P轨道肩并肩重叠形成的，限于2个原子。 离域π键：由三个或三个以上的...

配位化合物的空间构型： 二配位：直线型；四配位：正四面体型或平面正方形；六配位(无孤电子对)：三角双锥；八配位(无孤电子对)：八面体构型。 形成配位键的必要条件： 中心原子有空轨道，配位体有孤对电子 配位数为2的配合物的杂化方式及空间构型 [Ag(NH 3 ) 2 ] ＋ ：...

δ键一定比π键稳定吗？为什么？ 若是C原子，C－C，C=C，C≡C中键能分别是347.7kJ/mol、615kJ/mol、812kJ/mol，因此发现δ键一定比π键键能大，说明O键更稳定，因此CH 2 =CH 2 常温下便可发生加成，而烷烃常温下的O键很难断，稳定。同量从数据分析可知，C=C与C ≡ C的键能差...