1mol 氨中氢键数量分析 一、氢键形成机制 NH分子结构 H原子作为氢键供体(需与高电负性原子如N、O、F结合)；孤对电子作为氢键受体(存在于另一分子中)。 每个NH分子含3个N－H键和一个孤对电子位于N原子上。 二、不同状态下氢键数量 1、固态氨(晶体) 理想情况：每个NH分子...

二氧化氮(NO)中氮原子的杂化类型为 sp杂化，具体分析如下： 1.计算 n (的价层电子对数) =2＋1/2(5－2×2)=2.5 注意：这里的0.5对即单电子，根据VSePr理论，单电子视为一个“等效电子对”，因此氮原子的价层电子对总数为 3对(2个σ键电子对 ＋ 1个单电子等效对)。 2. 杂...

一、概念辨析 1. 区别与联系 注：配位数和配位键之间没有直接的、必然的关系。 2. 典型实例分析 （ 1 ）单齿配体（配位数 = 配体数） 例如： [Co(NH ) ] 中，配体数 =6 ，有 6 个 NH 分子（每个 NH 是单齿配体）。 配位数 =6 ，每个 NH 提供 1 个 N 原子与 Co 结合。 所...

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五水硫酸铜晶体（ CuSO45H2O ）中存在多种化学键，主要包括： 离子键 存在位置： 铜离子 （Cu2+）和硫酸根离子（SO42）之间。 形成原因： Cu2+带正电荷， SO42带负电荷，它们之间由于静电引力形成离子键。 配位键 存在位置：铜离子（ Cu2+）与四个水分子之间。 形成原因...

【导读】 以下是快速判定氢键强弱的基本原则，实际案例中经常会进一步考虑综合因素的影响，而非简单单一因素。 ①看供体原子 ： FONCl （电负性优先，原子半径次之） ②看受体原子 ： 受体电负性越高，氢键越强（如 ONCl ） ③看键长和角度 ： 键长越短、越接近线性，氢...

根据价电子互斥理论， ClO 2 中氯原子周围的价电子对数计算为 3.5，理论上应倾向于 sp 3 杂化。然而，实际情况是氯原子采用 sp 2 杂化，这可以通过以下几点来理解： 大π键的形成：在 ClO 2 分子中，氯原子与两个氧原子之间可以形成三中心五电子的大π键。这种大π键的形成...

【导读】分子间作用力(范德华力)的来源是取向力、诱导力和色散力。 ①一般情况下，极性分子与极性分子之间，取向力、诱导力、色散力都存在； ②极性分子与非极性分子之间，则存在诱导力和色散力； ③非极性分子与非极性分子之间，则只存在色散力。 分子间作用力(范德华...

常见形成π键的轨道如下： p-p π键:最常见，如乙烯、氧气 d-p π键:常见于过渡金属配合物，如四羰基合镍 d-d π键:常见于某些金属化合物，如八氯化二铼 f-d π键:较少见，某些锕系元素的配合物中理论上存在 离域π键(大π键):常见于多原子分子，如苯、吡啶、二氧化硫 1. p-...

PH3与PF3两者中心原子杂化方式及孤对电子数都相同，F原子的电负性比H的电负性更大，P-F成键电对靠近氟原子P，理论上应是PH3键角大于PF3，但事实上确完全相反， 查阅资料，发现PH3键角小于PF3，PF3分子中由于F原子上的孤对电子对占有P原子的3d空轨道, 形成p-dπ配键，增...