溶解平衡及溶解平衡常数　

在一定温度下难溶电解质晶体与溶解在溶液中的离子之间存在溶解和结晶的平衡，称作多项离子平衡，也称为沉淀溶解平衡。

　　以AgCl为例，尽管AgCl在水中溶解度很小，但并不是完全不溶解。

　　从固体溶解平衡角度认识：AgCl在溶液中存在下属两个过程：

　　①在水分子作用下，少量Ag⁺和Cl^-脱离AgCl表面溶入水中；

　　②溶液中的Ag⁺和Cl^-受AgCl表面正负离子的吸引，回到AgCl表面，析出沉淀。

　　在一定温度下，当沉淀溶解和沉淀生成的速率相等时，得到AgCl的饱和溶液，即建立下列动态平衡：AgCl(s)Ag⁺(aq)＋ Cl^-(aq)

　　溶解平衡的特点是动态平衡，即溶解速率等于结晶速率，且不等于零。

　　其平衡常数Ksp称为溶解平衡常数；它只是温度的函数，即一定温度下Ksp一定。

　　中学里介绍某温度下100克水里某物质溶解的最大克数叫溶解度.。习惯上把溶解度小于0.01g/100g   水的物质叫“难溶物”。其实，从相平衡的角度理解溶解度更确切，即在一定温度和压力下，固液达到平衡时的状态。这时把饱和溶液里的物质浓度称为“溶解度”，常用S(mol/L)表示.极性溶剂水分子和固体表面粒子(离子或极性分子)相互作用，使溶质粒子脱离固体表面成为水合离子进入溶液的过程叫溶解。溶液中水合离子在运动中相互碰撞重新结合成晶体从而成为固体状态并从溶液中析出的过程叫沉淀。溶解、沉淀两个相互矛盾的过程是一对可逆反应，存在平衡状态，此平衡称为沉淀溶解平衡。

　　在科研和生产过程中，经常要利用沉淀反应制取难溶化合物或抑制生成难溶化合物，以鉴定或分离某些离子。究竟如何利用沉淀反应才能使沉淀能够生成并沉淀完全、或将沉淀溶解、转化，这些问题要涉及到难溶电解质的沉淀和溶解平衡。

　　严格地说，在水中绝对不溶的物质是不存在的。通常将溶解度小于0.01 G/L的物质称为难溶电解质。例如，在一定温度下，将过量AgCl固体投入水中，Ag⁺和Cl^-离子在水分子的作用下会不断离开固体表面而进入溶液，形成水合离子，这是AgCl的溶解过程。同时，已溶解的Ag⁺和 Cl^-离子又会因固体表面的异号电荷离子的吸引而回到固体表面，这就是AgCl的沉淀过程。当沉淀与溶解两过程达到平衡时，此时的状态称为沉淀溶解平衡。

　　如：       AgCl(s) Ag⁺ ＋ Cl^-

　　(未溶解固体) 沉淀 (已溶解的水合离子)

　　根据平衡原理，因c(AgCl)为常数，a(Ag⁺) = c(Ag⁺)， a(Cl^-) = c(Cl^-)

　　故上式可写成 ∴ a(Ag⁺) ´ a(Cl^-) = c(Ag⁺) ´ c(Cl^-) = K ^Ө = Ksp ^Ө

　　即为多相离子平衡的平衡常数，称为溶度积常数(可简称溶度积)。

　　对于一般的难溶电解质A_mB_n的沉淀溶解平衡

　　A_mB_n(s) ==== mA ⁿ⁺ ＋ nB^m-

　　Ksp=C^m(Aⁿ⁺)×C^n(B^m- )

　　上式的意义是：在一定温度下，难溶电解质饱和溶液中各离子浓度幂的乘积为一常数。严格地说， 应该用溶解平衡时各离子活度幂的乘积来表示。但由于难溶电解质的溶解度很小，溶液的浓度很稀。一般计算中，可用浓度代替活度。

　　Ksp的大小反映了难溶电解质溶解能力的大小。当化学式所表示的组成中阴、阳离子个数比相同时， Ksp数值越大的难溶电解质在水中的溶解能力越强。

　　Ksp的物理意义；

　　(1)Ksp的大小只与此时温度有关，而与难溶电解质的质量无关；

　　(2)表达式中的浓度是沉淀溶解达平衡时离子的浓度，此时的溶液是饱和或准饱和溶液；

　　(3)由Ksp的大小可以比较同种类型难溶电解质的溶解度的大小；不同类型的难溶电解质不能用Ksp比较溶解度的大小。

　　溶度积和溶解度的联系与差别

　　①与溶解度概念应用范围不同，Ksp^θ只用来表示难溶电解质的溶解度；

　　②Ksp^θ不受离子浓度的影响，而溶解度则不同。

　　③用Ksp^θ比较难溶电解质的溶解性能只能在相同类型化合物之间进行，溶解度则比较直观。

　　与其它平衡常数如电力平衡常数一样，也是温度T的函数。对大多数难溶盐来说，温度升高，溶解度增加，但温度对某些盐的影响不是很大，如NaCl。因此，在实际工作中，常用室温时的数据。

　　如何判断能否生成沉淀?

　　溶度积规则－－－用于判断沉淀平衡移动的方向，即van’t hoff等温式在沉淀溶解平衡中的应用。

　　根据溶度积常数，可以判断某一难溶电解质的多相系统中沉淀 、溶解过程进行的方向。

例如，在一定温度下，将过量的BaSO₄固体放入水中，溶液达到饱和后，如果设法增大c(Ba²⁺)或c(SO₄^2－)，如加入BaCl₂或Na₂SO₄，则平衡会发生移动，生成BaSO₄沉淀，由于沉淀的生成，系统中的c(Ba²⁺)或c(SO₄^2－)会逐渐减小，当它们的乘积c(Ba²⁺)c(SO₄^2－) =Ksp 时，系统达到了一个新的平衡状态。

　　如果设法降低上述平衡系统中的c(Ba²⁺)或c(SO₄^2－)，则平衡也会发生移动，使BaSO₄溶解　　BaSO₄(s)  Ba²⁺ ＋ SO₄^2－，平衡向右移动，当c(Ba²⁺)c(SO₄^2－)=Ksp 时，BaSO₄沉淀溶解又达到了平衡。

　　难溶物饱和溶液的判断：

　　一定温度下，某物质在水中的溶解度为Q_c；

　　当Q_c＞Ksp，溶液过饱和，有沉淀析出，直到溶液到达新的平衡；

　　当Q_c = Ksp，溶液恰好饱和，沉淀与溶解处于平衡状态；

　　当Q‍‍c＜Ksp，溶液不饱和，沉淀与溶解处于未平衡状态；

　　上述三条也称为溶度积规则。它是难溶电解质关于沉淀生成和溶解平衡移动规律的总结。控制离子浓度，就可以使系统生成沉淀或使沉淀溶解。

　　溶度积规则的应用：

　　(1)判断沉淀的生成和溶解

　　(2)控制离子浓度使反应向需要的方向移动。

　　在某难溶电解质的溶液中，要使该物质的沉淀生成，根据溶度积规则，则必须达到沉淀生成的必要条件，即 Q_c＞Ksp

　　同离子效应指在在难溶电解质饱和溶液中加入与其含有相同离子的易溶强电解质，使难溶电解质的溶解度降低的作用。

沉淀溶解

　　根据溶度积规则，沉淀溶解的必要条件是Qc＜Ksp

　　(1) 利用酸、碱或某些盐类(如NH₄^＋盐)与难溶电解质组分离子结合成弱电解质(如弱酸，弱碱或H₂O)可以使该难溶电解质的沉淀溶解。

　　例如，固体Zns可以溶于盐酸中，其反应过程如下：

　　ZnS(s)  Zn²⁺＋S^2－ ①　　S^2－＋ H⁺ HS^- ②　　HS^- ＋ H⁺  H₂S ③

　　由上述反应可见，因H⁺与S^2－结合生成弱电解质，而使c(S^2－)降低，使ZnS沉淀溶解平衡向溶解的方向移动，若加入足够量的盐酸，则ZnS会全部溶解。

　　将上式①②③相加，得到ZnS溶于HCl的溶解反应式

　　ZnS(s) ＋ 2H⁺　===　Zn²⁺ ＋ H₂S

　　根据多重平衡规则，ZnS溶于盐酸反应的平衡常数来分析：这类难溶弱酸盐溶于酸的难易程度与难溶盐的溶度积和酸反应所生成的弱酸的电离常数有关。弱酸的电离常数越大， 溶度积值越小，其反应越容易进行。

　　(2)利用氧化还原反应

　　加入一种氧化剂或还原剂，使某一离子发生氧化还原反应而降低其浓度，从而使 Qc＜Ksp 。 如CuS、PbS、Ag₂S等都不溶于盐酸，但能溶于硝酸中。

　　3CuS(s) ＋ 8HNO₃ = 3Cu(NO₃)₂ ＋ 3S↓＋ 2NO↑＋ 4H₂O

　　硝酸将S^2－氧化成单质硫析出，c(S^2－)降低了，故Qc ＜Ksp 。

　　(3) 生成配位化合物

　　在难溶电解质的溶液中加入一种配位剂，使难溶电解质的组分离子形成稳定的配离子，从而降低难溶电解质组分离子的浓度。例如，AgCl溶于氨水 AgCl(s) ＋ 2NH₃ === [Ag(NH₃)₂]⁺ ＋ Cl^-

　　由于生成了稳定的[Ag(NH₃)₂]⁺配离子，降低了c(Ag⁺)，使Qc ＜ Ksp。所以AgCl沉淀溶解了。

　　以上介绍的使沉淀溶解的几种方法，都能降低难溶电解质组分离子的浓度。

　　分步沉淀

　　在实际工作中，常常会遇到系统中同时含几种离子，当加入某种沉淀剂时，几种离子均可能发生沉淀反应，生成难溶电解质。例如，向含有相同浓度的Cl^-和CrO₄^2－的溶液中，滴加AgNO₃溶液，首先会生成白色的AgCl沉淀，然后生成砖红色的Ag₂CrO₄沉淀。这种先后沉淀的现象，叫分步沉淀。对于混合溶液中几种离子与同一种沉淀剂反应生成沉淀的先后次序，

　　对于同类型的沉淀来说，Ksp小的先沉淀，溶度积差别越大，后沉淀离子的浓度越小，分离效果就越好。

　　分步沉淀的次序

　　(1) 与 Ksp 及沉淀类型有关

　　沉淀类型相同，被沉淀离子浓度相同， Ksp 小者先沉淀， Ksp 大者后沉淀；沉淀类型不同，要通过计算确定。

　　(2) 与被沉淀离子浓度有关

　　沉淀转化

　　借助于某种试剂，将一种难溶电解质转变为另一种难溶电解质的过程，叫做沉淀的转化。

　　例如，CaSO₄ ＋ CO₃^2－ == CaCO₃ ＋ SO₄^2－(计算略)

　　计算表明，上述沉淀转化的平衡常数很大。说明PbSO₄转化为PbS很容易实现。一般来讲，溶解度较大的难溶电解质容易转化为溶解度较小的难溶电解质。如果两种难电解质的溶解度相差越大，沉淀转化越完全。但是欲将溶解度较小的难溶电解质转化为溶解度较大的难溶电解质就比较困难；如果溶解度相差太大，则转化实际上不能实现。