1. 马氏规则 当不对称烯烃与不对称试剂(HX、H2SO4、H2O、HOX)加成时，产物遵循马氏规则(不对称亲电加成)，即试剂中的质子主要加到含氢较多的双键碳上，而负电性基团加到含氢较少的双键碳上。其本质是形成较稳定的碳正离子中间体。而且加成反应一般得到反式加成产物。 例...

羧基、酯基、肽键中的碳氧双键能不能与氢气加成？ 答：羧基、酯基、肽键中的碳氧双键一般都不能加成。 原因：酯中的O=C－O键不是简单的单双键，其中C的三个sp 2 杂化轨道分别与“双键氧”，“单键氧” 和烃基相连。在垂直与sp 2 轨道平面还有一个有成单电子的p轨道，它...

先给出结论：酯可以跟氢气发生还原反应（得到醇），但是不能与氢气发生加成反应。反应如下： 例如苯甲酸乙酯被氢气还原： 可以看出，酯可以被氢气还原为醇，但这不是加成反应。很多学生认为酯不能与氢气反应，这是不正确的。教师在教学时，建议明确：酯不能与氢气发生加...

乙烯与氯气的加成反应常温下就能进行吗？还是用氯水与乙烯加成？ 卤素一族中，除碘以外，均能与烯烃加成。其中氟与烯烃的加成反应最猛烈，最易使碳碳键断裂，生成含碳原子少的产物。氯与烯烃的加成比溴容易，反应一俟开始，就比较猛烈不易控制。工业上常采用既加催化剂又加...

乙炔易发生加成反应，因为 C≡C 中的 π 键容易发生断裂。可N 2 分子中也有叁键，为什么 N 2 却不易发生加成反应？ 含π 键的化合物性质都较活泼，因为π 键容易断裂，具有较强的反应活性，主要原因有 ： 第一，π 键是成键轨道“肩并肩”交叠而成，不如 σ键“头碰头”重叠...