在化学平衡的学习中，压强对气体平衡的影响与水溶液中“越稀越电离、越稀越水解”的规律，看似是不同场景的知识点，实则有着相同的核心逻辑。这背后，是 速率方程 与浓度变化的精妙关联，让我们一同一探究竟。 简言之，加压和加水（稀释），都是通过改变浓度，利用正逆...

在化学动力学研究中，基元反应是理解反应机理的 “最小单元”，而反应速率方程则是描述反应速率与反应物浓度关系的 “数学语言”。二者紧密关联 —— 基元反应的速率方程可直接由反应本身推导，而非基元反应的速率方程需通过实验测定并结合基元反应步骤(反应机理)解释。深入...

在多重平衡体系中，各物质在达到平衡状态时的浓度。多重平衡体系是指一个化学反应体系中存在多个相互关联的化学反应，且至少有一种物质同时参与几个相互关联的平衡。 核心原则：在同一个体系中，同一个物质，无论它参与了多少个平衡反应，它在平衡时的浓度只有一个确定...

催化反应的核心始于吸附机理——分子通过物理吸附（范德华力）或化学吸附（化学键重组）“锚定”在催化剂表面，直接决定反应物的富集、活化与选择性。DFT计算作为原子尺度的“虚拟显微镜”，从四维度解析吸附本质。 结构优化揭示分子构型变化（如甲醇在金表面C-O键拉伸）；...

武汉市九月调考试题 解析 一般来说，有几个 过渡态就有几个基元反应。 那么吸附或脱附过程是否属于基元反应呢？ 山东胡老师分析认为 物理吸附脱附的每个基元步骤是不能视为 “基元反应”的但可以称作“基元物理过程”，化学吸附脱附的每个基元步骤则可以视为“基元反应...

在化学热力学中，吉布斯自由能变（ΔG）是判断反应自发性的核心判据，其核心规律 “ΔG0 时反应自发，ΔG0 时反应非自发，ΔG=0 时反应达平衡” 已成为判断不可逆反应自发性的经典依据。然而，可逆反应 “同一条件下正、逆反应可同时进行” 的特性，常使学习者产生困惑...

核心思想: 多、快、好、省， 四大关键条件的分析与调控 1. 温度 (Temperature) · 热力学（平衡）角度： 反应放热，根据 勒夏特列原理 ，降低温度有利于反应向生成氨的正方向移动，提高平衡转化率。 · 动力学角度： 降低温度会显著降低反应速率，导致达到平衡所需的时间非...

在化学反应动力学与热力学研究中，多平衡系统是一类普遍存在的复杂反应体系。明确其定义、厘清分类逻辑，是分析平衡常数、平衡移动及优化反应条件的基础，以下从核心概念和具体类型、平衡常数的计算及平衡移动等问题展开详细阐述。 一、多平衡系统的定义 多平衡系统是指...

催化反应在现代工业中无处不在，从化工合成到环境治理，都离不开催化剂的参与。而催化反应的起点，往往是从吸附这一关键步骤开始的。今天，将探讨吸附在催化反应中的作用，以及它是如何推动反应发生的。 一、吸附：物理吸附 vs. 化学吸附 吸附是反应物分子与催化剂表面...

一、范特霍夫方程：化学反应的“平衡指挥家” 在可逆反应里，化学平衡常数（K）能衡量反应进行的程度。K越大，意味着反应正向进行得越彻底。范特霍夫方程就揭示了K和温度（T）之间的关系，它的核心就是：平衡常数随温度的变化，取决于反应是吸热还是放热。 二、阿伦尼乌...