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有关羧酸的一些小规律

来源:摘抄于因特网作者:郝凯军 点击:所属专题: 羧酸

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(1) 有机反应中用浓硫酸的主要反应有:磺化反应,硝化反应,醇的脱水,酯化反应等。 在上述反应中浓硫酸的作用体现在: [ ] A .反应物 ( 如磺化反应 ) B .催化剂; C .脱水剂或吸水剂。 (2) 低碳羧酸的酸性一般比碳酸酸性强,羧酸随碳数增加酸性逐渐减弱: 甲酸>乙

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(1)有机反应中用浓硫酸的主要反应有:磺化反应,硝化反应,醇的脱水,酯化反应等。

(2)低碳羧酸的酸性一般比碳酸酸性强,羧酸随碳数增加酸性逐渐减弱:

甲酸>乙酸>碳酸>苯酚

(3)乙酸乙酯实验:酯化反应是可逆的,逆反应是酯的水解。酯化反应进行的很慢,硫酸主要起催化剂作用;也能除去生成物中的水,使反应向生成物方向移动。接收生成乙酸乙酯试管中盛放饱和碳酸钠溶液,导气管口接近碳酸钠溶液的液面,但不能插入液面下。

(4)酯化反应的本质是脱水(羧酸脱-OH,醇脱H),能发生酯化反应的物质:羧酸和醇,无机含氧酸和醇,糖和酸等。

(5)酯化反应是羧酸的一类主要反应。要较好地掌握这类反应首先把握好基本原理,即脱水的实质是羧酸脱羟基、醇脱氢,同时还应注意抓住反应特征是脱一水还是脱二水,是分子内脱水还是分子间脱水,是所有官能团脱水还是部分官能团脱水。特征不同则生成物各异,有小分子酯也有高分子酯,有成环酯也有成链酯,还可能生成内酯等多种形式。因此,要很好地把握各类型的特点,才能使知识迁移,得心应手解决信息题。

(6)有机物中的氢原子与不同原子相连时,显示出的性质是不同的,即使氢原子相连的原子相同,如羟基均为氢氧键相连,而相邻的原子或原子团不同,则性质差异也很大。例如醇羟基、酚羟基、羧羟基均含-OH,但氢原子的活泼性不同。学习中应注意它在不同官能团中的活泼性,依据性质确定分子结构。

(责任编辑:化学自习室)
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