一、常见有机反应类型总结

1、取代反应

(1)定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应

(2)特点：上一下一，有进有出，饱和度不变，反应中一般有副产物生成，类似无机反应中的复分解反应

(3)取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型

2、加成反应

(1)定义：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应

(2)特点：“断一，加二，都进来，不饱和度降低”；“断一”是指双键中的一个不稳定键断裂；“加二”是指加上两个其他原子或原子团，一定分别加在两个不饱和碳原子上，此反应类似无机反应中的化合反应，理论上原子利用率为100%

(3)能发生加成反应的物质有：烯烃(碳碳双键)、炔烃(碳碳三键)、苯环、醛、酮等

3、消去反应

(1)定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

(2)特点：“只下不上，得不饱和键”是指卤代烃或醇在一定条件下消去小分子(如H₂O或HX)得碳碳双键或碳碳三键的反应

(3)原理：

(4)能发生消去反应的物质：某些卤代烃和醇

(5)能发生消去反应的卤代烃(或醇)，在结构上必须具备两个条件：一是分子中碳原子数大于或等于2；二是与—X(—OH)相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子

4、氧化反应

(1)含义：有机物去氢或加氧的反应。

(2)氧化反应包括：烃和烃的衍生物的燃烧反应；烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与酸性高锰酸钾反应；醇氧化为醛或酮的反应；醛氧化为羧酸的反应等

5、还原反应

(1)含义：有机物加氢或去氧的反应

(2)还原反应包括：醛、酮还原为醇，所有与氢气的加成反应也属于还原反应，“—NO₂”还原为“—NH₂”等

6、加聚反应

(1)定义：一定条件下，由含有不饱和键的相对分子质量小的低分子化合物以加成反应的形式结合成相对分子质量大的高分子化合物的化学反应叫加成聚合反应，简称加聚反应

(2)特点：单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。如：烯、二烯、炔、醛等含不饱和键的有机物

(3)加聚反应主要为含双键或三键的单体聚合

7、缩合聚合反应

(1)定义：一定条件下，具有两个或多个官能团的单体相互结合成高分子化合物，同时有小分子(如H₂O、NH₃、HCl等)生成的反应称为缩合聚合反应，简称缩聚反应

(2)缩聚产物的结构：

(3)特点：单体通常是具有双官能团(如—OH、—COOH、—NH₂、—X及活泼氢原子等)或多官能团的小分子

(4)缩聚反应主要包括：羟酸缩聚、醇酸缩聚、氨基酸缩聚、酚醛缩聚等

二、判断有机反应类型的常用方法

1、根据官能团种类判断发生的反应类型

2、根据特定的反应条件判断反应类型

①当反应条件是稀硫酸并加热时，通常为酯类或糖类的水解反应。

②当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热并有O₂参加反应时，通常为醇的催化氧化

③当反应条件为催化剂并有H₂参加反应时，通常为碳碳双键、苯环的加成反应

④当反应条件为光照且与卤素单质(Cl₂或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。

⑤当反应条件为铁或FeX₃作催化剂且与X₂反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应

⑥当反应条件是NaOH的乙醇溶液，加热时，通常为卤代烃的消去反应。

3、根据反应物和产物的结构不同判断反应类型