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1、羰基的亲核加成 (1)与含C亲核试剂的加成 RHO＋R’MgX→无水醚→RR’CHOMgX RR’CHOMgX＋H 2 O→RR’COOH＋HOMgX CH 3 COCH 3 ＋NaC≡CH→(CH 3 ) 2 C(ONa)C≡CH (CH 3 ) 2 C(ONa)C≡CH＋H 2 O→(CH 3 ) 2 C(OH)C≡CH＋NaOH CH≡CH＋2HCHO→CuC≡CCu→HOOCH 2 C≡CCH 2 OH...

醛、酮的系统命名法是先选择含羰基的最长碳链作为主链，然后将主链碳原子编号。由于醛基一定在碳链的一端，总是占第一位，而酮的羰基必定在碳链的中间，编号时从靠近羰基的一端开始，使酮基的位次为最小数字，并把数字标明在酮的名称前面。主链上有取代基时，要把取代基的位...

不同的条件，可将醛酮还原成不同产物。 1．催化加氢 在加热和加压、催化剂作用下醛酮分别可被 h 2 还原成伯醇和仲醇， 若分子中有不饱和键也同时被加氢。 2．金属氢化物还原 使用氢化铝锂、异丙醇铝等试剂可只还原羰基而不影响分子中碳碳不饱和键。 除上述试剂外，像硼氢化...

醛、酮命名原则与醇相似，主体为醛、酮，选择含羰基最长碳链为主链，碳链编号从近羰基端开始，由于醛基在链端，所以位次可省略，酮羰基则需标明位次，支链作取代基表示在名称之前。碳链编号除用数字外，也常用希腊字母、表示。例如： 3-甲基丁醛 4-甲基-2-戊酮 3-苯基丙...