查依采夫规则 二级卤代烃和三级卤代烃,在消去卤化氢的反应中,可按两种方式进行,得到双键位置不同的烯烃。例如: 同样,仲醇和叔醇的分子内脱水反应也可能生成两种产物: 实验证明:消去反应的主要产物是生成双键碳原子上取代基较多的烯烃。或者说,消去反应总是脱去...
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该反应是取代反应,不是消去反应。一般消去反应都是官能团和相邻 C 上的 H (既 β-H )相互作用,生成 HX 或 H 2 O 等这样的小分子脱离反应分子本身,而且使反应分子不饱和度增加的反应,并且在 α 、 β-C 原子之间形成 C=C 双键等不饱和键的反应。而取代反应,分子上的键...
一般说来是不可以的,因为卤素原子作为第三类取代基(所谓第三类取代基是指使再加上的取代基在邻对位,并且使苯环钝化),它使苯环钝化,使之更加稳定,不容易发生化学反应,从而不容易发生消去反应。...