关于液态物质在水中溶解平衡的规则大多是定性的和经验性的。一般地说，低极性分子构成的物质或分子中不带有能形成氢键的基团的物质在水中溶解度很...

一、定位基分类与定位效应解析： 苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 1、邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。...

烯烃与硫酸加成生成硫酸氢酯，该酯经过水解便得到醇。例如： 利用这一过程可由烯烃制得醇，称为烯烃的间接水合法。由于生成的硫酸氢酯可溶于浓硫酸，故实验中也常利用这一性质以硫酸除去烷烃等某些不活泼有机化合物中少量的烯烃杂质。...

苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 1、邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。 ②特征：这类取代基中直接连于苯...

甲烷与氯气等发生的取代反应时与苯发生取代反应的微观机理不同，前者是自由基链式反应（产物还有氯乙烷等），而苯与溴或硝酸发生的是亲电取代，而且实验表明：甲苯硝化的速率是苯的20多倍，而硝基苯继续硝化的速率不到苯的千万分之一，即甲基使苯环活化，硝基使苯环钝化...

查依采夫规则 二级卤代烃和三级卤代烃，在消去卤化氢的反应中，可按两种方式进行，得到双键位置不同的烯烃。例如： 同样，仲醇和叔醇的分子内脱水反应也可能生成两种产物： 实验证明：消去反应的主要产物是生成双键碳原子上取代基较多的烯烃。或者说，消去反应总是脱去...

苯的同系物的分子中，由于苯环结构比较稳定，不易被氧化。但侧链烃基中，若具有α-氢原子时，α-碳原子容易被高锰酸钾（或重铬酸钾）等强氧化剂氧化成为羧基。如甲苯、乙苯氧化均得到苯甲酸： 如果α-碳上没有氢原子，则侧链不易被氧化：...

芳香烃可分为非苯芳烃和含苯芳烃。含有苯环结构的碳氢化合物叫含苯芳烃，它们又分为单环芳烃和多环芳烃。多环芳烃根据苯环连接的方式，又可分为三类： 第一类是联苯和联多苯。苯环各以环上的一个碳原子直接相连。例如： 产物。...

苯的亲电取代反应定位规则是由许多实验事实中总结出来的经验规则，基本内容如下： （1）苯环上新导入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质。 （2）可以把常见的取代基分为两类： 第一类叫邻、对位定位基。这类取代基在苯环上能使新导入的基团主要定位在它的邻、对...

烯、炔遇氧化剂，分子中的碳碳π-键易断裂发生反应，形成含氧衍生物。室温下，烯烃与碱性（或中性）高锰酸钾的稀溶液反应。得到邻位二醇，高锰酸钾被还原为二氧化锰： 若在碱性条件下加热，则碳链发生断裂，原烃中的CH 2 =基被氧化生成碳 反应中，高锰酸钾的紫红色褪去...