误区1：苯酚在常温下是晶体，在水中溶解度不大而形成悬浊液，用过滤法可分离出苯酚。 解析 苯酚虽是晶体，在水里溶解度不大而出现浑浊，但这浑浊液却是液相混合物（两层液体，上层是苯酚溶于水的饱和溶液，下层是水溶于苯酚的饱和溶液，大部分苯酚在下层）而不是悬浊液...

1 ．一元羧酸和一元醇生成链状小分子酯的酯化反应，如： 2 ．二元羧酸（或醇）和一元醇（或酸）的酯化反应 二元羧酸和一元醇按物质的量 1 ∶ 1 反应 二元羧酸和一元醇按物质的量 1 ∶ 2 反应 一元羧酸和二元醇按物质的量 1 ∶ 1 反应 一元羧酸...

1、为什么苯酚钠溶液中通入CO 2 生成的是 NaHCO 3 而不是 Na 2 CO 3 ？ 答：假设生成碳酸钠和苯酚, 则此两者不共存 ( 一个显碱性 , 一个显酸性 ), 假设不成立 . 故苯酚钠溶液中通入 CO 2 不生成碳酸钠。（注 : 假设法...

一般说来是不可以的,因为卤素原子作为第三类取代基（所谓第三类取代基是指使再加上的取代基在邻对位，并且使苯环钝化），它使苯环钝化，使之更加稳定，不容易发生化学反应，从而不容易发生消去反应。...

1 ．不能用久置起沉淀的乙醛。因为乙醛溶液久置后易发生聚合反应。在室温和有少量硫酸存在时，能生成三聚乙醛；在 0 ℃ 或 0 ℃ 以下，则聚合成四聚乙醛。三聚乙醛是微溶于水的液体，四聚乙醛是不溶于水的固体，聚合后的乙醛不发生乙醛的特性反应。 聚合后的乙醛可通过加酸...

不同的条件，可将醛酮还原成不同产物。 1．催化加氢 在加热和加压、催化剂作用下醛酮分别可被 h 2 还原成伯醇和仲醇， 若分子中有不饱和键也同时被加氢。 2．金属氢化物还原 使用氢化铝锂、异丙醇铝等试剂可只还原羰基而不影响分子中碳碳不饱和键。 除上述试剂外，像硼氢化...

醛、酮命名原则与醇相似，主体为醛、酮，选择含羰基最长碳链为主链，碳链编号从近羰基端开始，由于醛基在链端，所以位次可省略，酮羰基则需标明位次，支链作取代基表示在名称之前。碳链编号除用数字外，也常用希腊字母、表示。例如： 3-甲基丁醛 4-甲基-2-戊酮 3-苯基丙...

（ 1 ）银镜反应：醛具有较强的还原性，能和银氨溶液发生反应被氧化为羧酸，同时得到单质银，若控制好反应条件，可以得到光亮的银镜，实验时应注意以下几点： ① 试管内壁必须洁净； ② 必须水浴加热，不可用酒精灯直接加热； ③ 加热时不可振荡和摇动试管； ④ 须用新...

关于苯酚 （1）苯酚在水溶液中析出时呈液态---水合状态！ （2）70摄氏度以下，苯酚微溶，粘稠状！ （3）试剂商店里行买回来的瓶装苯酚，结成块；只好把瓶子敲碎！ 一、热的苯酚浓溶液冷却后的现象 热的苯酚浓溶液冷却后，只呈现浑浊，没有晶体析出，这是什么原因呢？原...

衍生物的性质不仅决定于官能团，而且受烃基的影响。 例如：羟基是酚的官能团，也是醇的官能团，但两者的性质是不相同的。在反应时，乙醇分子中COH可以从CO键断裂，也可以从OH键断裂。而苯酚分子中COH由于苯环的影响主要从OH键断裂。这就是说苯酚比乙醇具有较强的酸性。...