发生原因是：

1.点燃未经检验纯度的氢气、乙烯、乙炔等气体，或在检验纯度时疏忽而引起爆炸。

2.仪器装置错误，在加热过程中形成密闭系统，或操作大意，冷水流入灼热的容器。

3.某些固体试剂混和后研磨发生剧烈化学反应，如误把红磷和氯酸钾混和后进行研磨。

4.气体通路发生堵塞故障。

5.在密闭容器里加热易挥发的有机试剂，如乙醚。

6.减压试验时使用薄壁玻璃容器，或造成压力突变。

预防措施是：

1.在点燃氢气、乙烯或乙炔等可燃性气体前，必须检验它的纯度。这些气体的发生器应远离灯火。

2.固体试剂应分别研磨。

3.蒸馏时，仪器系统不可完全密闭。使用气体时，应严防气体发生器或导气管堵塞。

4.在减压蒸馏时，不可用平底或薄壁烧瓶，所用橡皮塞也不宜太小，否则易被抽入瓶内或冷凝器内，造成压力的突然变化而引起爆炸。操作完毕后，应待瓶内液体冷到室温，小心放入空气后，再拆除仪器。

5.对在反应过程中估计会有爆炸危险的，必须使用防护金属网罩和护目镜。

6.在日光下放置长久的乙醚，会有过氧化物生成，蒸馏时会产生猛烈爆炸，所以在事先要认真检查。方法是取少许乙醚，加入碘化钾的酸性溶液，若有碘析出，表示有过氧化物存在，必须用酸化过的硫酸亚铁溶液洗涤乙醚，使过氧化物破坏后再行蒸馏。由于棕色瓶还不能防止过氧化物的产生，所以最好将乙醚贮存在黑纸包裹的瓶中，并放置在冷暗处。

7.长期静置或加热的银氨络盐溶液是一种强爆炸性物质(存在AgN₃叠氮化银)，因此银氨溶液不准长期放置。加热或混和这种溶液时，必须十分小心。用毕后余下的银氨溶液应滴加HNO₃到中性，即析出Ag₂O。将Ag₂O用倾析法洗涤数次，再加HNO₃，仍变为AgNO₃溶液。既防止了AgN₃的生成，又充分利用了化学试剂。

万一发生爆炸，如伴有失火，则按照(一)所述方法处理。如有人身伤害应送医院治疗。遇到大量出血，应先止血。