硫和氮的转化 · 交互动画

用鼠标拖拽药品、仪器、导管与滑条,完整走一遍硫的转化氮的循环
每一步都有真实现象;危险与不规范操作会被拦截并给出严重性警示,请注意右上角的安全分。

硫单质(淡黄) SO₂(无色刺激性·有毒) N₂ / NO(无色) NO₂(红棕·有毒) NH₃(碱性·极易溶) 危险操作
实验室安全分100
误操作 0 次
已归位 0 / 9
把下方托盘中的 9 张物质卡片,按「硫元素化合价」和「物质类别」拖到坐标图对应格子里。

转化规律 点击箭头播放

  • 纵向=化合价改变=氧化还原反应
  • 价态升高需加氧化剂(O₂、Cl₂、KMnO₄…)
  • 价态降低需加还原剂(H₂S、Cu、C…)
  • 横向=同价态、不同类别=一般为非氧化还原(复分解)
  • 归中反应只靠拢、不交叉:+4 与 -2 只能都变成 0

当前反应

把 9 张卡片全部放好后,网格上会出现转化箭头,点击箭头即可查看方程式与现象。

硫元素的常见价态与代表物

化合价 单质/氢化物 氧化物
-2 H₂S(臭鸡蛋味·剧毒) H₂S(弱酸) Na₂S
0 S(淡黄固体)
+4 SO₂ H₂SO₃(弱酸·不稳定) Na₂SO₃
+6 SO₃(标况下固体) H₂SO₄(强酸) Na₂SO₄

最高价 +6 只有氧化性,最低价 -2 只有还原性,中间价 0 / +4 既有氧化性又有还原性。

阶段:
Ⅰ 硫的燃烧Ⅱ SO₂性质检验(拖导管)

规范流程 缺一不可

  • 打开通风橱
  • 集气瓶底加少量 NaOH 溶液吸收尾气
  • 取硫粉,在酒精灯上点燃(淡蓝色火焰)
  • 缓缓伸入纯氧集气瓶(蓝紫色火焰)
  • 拖导管依次通入 7 支试管,记录现象
  • 实验完毕处理尾气

已验证的性质 0/7

SO₂ 的「四性」总表

试剂 现象 体现性质 加热后
紫色石蕊 变红不褪色 酸性氧化物
品红溶液 红色褪去 漂白性(暂时) 恢复红色
酸性KMnO₄ 紫红褪色 还原性 不恢复
溴水 橙黄褪色 还原性 不恢复
澄清石灰水 浑浊→过量变澄清 酸性氧化物
NaOH+酚酞 红色褪去 酸碱中和
H₂S 溶液 淡黄色浑浊 氧化性

易错:使酸性 KMnO₄、溴水、氯水、碘水褪色的是还原性,不是漂白性;SO₂ 使石蕊变红不褪色;不能用澄清石灰水鉴别 SO₂ 和 CO₂。

A 安全稀释操作台B 三大特性实验台

浓硫酸的三大特性

  • 吸水性(物理):吸收现成的水分子或结晶水 → 作干燥剂;胆矾蓝→白
  • 脱水性(化学):按 H:O=2:1 夺取化合物中的氢氧元素 → 蔗糖"黑面包"
  • 强氧化性(化学):+6 价 S 得电子 → 与 Cu、C 反应放 SO₂;常温使 Fe、Al 钝化

实时状态

关键方程式

CuSO₄·5H₂O —浓H₂SO₄→ CuSO₄ + 5H₂O(吸水性)
C₁₂H₂₂O₁₁ —浓H₂SO₄→ 12C + 11H₂O(脱水性)
C + 2H₂SO₄(浓) —Δ→ CO₂↑ + 2SO₂↑ + 2H₂O
Cu + 2H₂SO₄(浓) —Δ→ CuSO₄ + SO₂↑ + 2H₂O 与铜反应时浓硫酸既表现强氧化性又表现酸性(2 mol 酸中只有 1 mol 被还原);
随反应进行酸变稀,稀硫酸不与铜反应,故足量铜也不能使浓硫酸完全消耗。
拖动收集装置到气体出口:
排水集气法向上排空气法向下排空气法
球管温度
0℃冰水25℃80℃热水
25 ℃

雷雨发庄稼 · 四步链

  • N₂ + O₂ —放电→ 2NO(自然固氮)
  • 2NO + O₂ = 2NO₂(无色→红棕,常温即反应)
  • 3NO₂ + H₂O = 2HNO₃ + NO(歧化)
  • HNO₃ 随雨水入土 → 生成硝酸盐被作物吸收

NO / NO₂ 对照

NO NO₂
颜色气味 无色无味 红棕·刺激性
水溶性 不溶 易溶且反应
收集 排水法 向上排空气
毒性 均有毒,NO 与血红蛋白结合(似 CO)
NaOH吸收 单独不吸收 可吸收

易错辨析

NO₂ 不是酸性氧化物:与水反应生成 HNO₃ 和 NO,且氮元素化合价改变(氧化还原),不符合"只生成对应酸"。

② NO₂ 溶于水所得溶液能导电,导电的是 HNO₃;NO₂ 本身是非电解质

③ 2NO₂ ⇌ N₂O₄(无色,正反应放热):降温/加压颜色变浅,升温颜色加深;故 NO₂ 的平均相对分子质量总大于 46

④ 尾气吸收:NO₂+NO+2NaOH=2NaNO₂+H₂O(1:1 效率最高);2NO₂+2NaOH=NaNO₃+NaNO₂+H₂O。

A 喷泉实验B 实验室制氨C 白烟与NH₄⁺检验
烧瓶状态干燥 ✔
气体收集充满且纯 ✔
装置气密性良好 ✔

实验室制 NH₃ 要点

  • 药品:NH₄Cl + Ca(OH)₂ 固体混合
  • 试管口略向下倾斜(防冷凝水倒流炸裂)
  • 干燥:碱石灰(不能用浓硫酸、无水CaCl₂)
  • 收集:向下排空气法+管口塞棉花团
  • 验满:湿润红色石蕊试纸变蓝/蘸浓盐酸玻璃棒冒白烟
  • 尾气:水或稀硫酸吸收,必须防倒吸

实时状态

核心方程式与结论

2NH₄Cl + Ca(OH)₂ —Δ→ CaCl₂ + 2NH₃↑ + 2H₂O
NH₃ + H₂O ⇌ NH₃·H₂O ⇌ NH₄⁺ + OH⁻ (弱碱,使酚酞变红)
NH₃ + HCl = NH₄Cl (白烟;换浓硫酸则无白烟)
NH₄⁺ + OH⁻ —Δ→ NH₃↑ + H₂O (NH₄⁺ 的检验)
4NH₃ + 5O₂ —催化剂/Δ→ 4NO + 6H₂O (还原性·工业制硝酸第一步) 喷泉的本质是压强差:NH₃ 极易溶于水(1:700),瓶内压强骤降,大气压把液体压入。
若烧瓶充满 NH₃ 且完全溶解、水充满烧瓶,所得氨水浓度恒为 1/22.4 ≈ 0.045 mol/L(与瓶容积无关)。
拖拽药品投入试管:
铜片铁片 铝片木炭 NaNO₃固体

硝酸的三大性质

  • 强酸性:完全电离,具有酸的通性
  • 不稳定性:4HNO₃ —光照/Δ→ 4NO₂↑+O₂↑+2H₂O;棕色瓶避光冷藏
  • 强氧化性:与金属反应不放 H₂;浓→NO₂,稀→NO;常温使 Fe、Al 钝化

实时状态

关键方程式

Cu + 4HNO₃(浓) = Cu(NO₃)₂ + 2NO₂↑ + 2H₂O (红棕气体·溶液绿色)
3Cu + 8HNO₃(稀) —Δ→ 3Cu(NO₃)₂ + 2NO↑ + 4H₂O (无色气体·管口变红棕·溶液蓝色)
C + 4HNO₃(浓) —Δ→ CO₂↑ + 4NO₂↑ + 2H₂O
3Cu + 8H⁺ + 2NO₃⁻ = 3Cu²⁺ + 2NO↑ + 4H₂O 高频陷阱:铜不溶于稀硫酸,但加入 NaNO₃ 后立即溶解 —— 酸性条件下 NO₃⁻ 相当于稀硝酸,故 NO₃⁻ 与 Fe²⁺、I⁻、S²⁻、SO₃²⁻ 在酸性时不能大量共存。
浓度越稀,硝酸氧化性越弱,但氮被还原的化合价降得越低(+4 → +2)。
A SO₄²⁻检验(拖拽排序)B 综合闯关 12 题
试剂(拖到流程槽):
稀盐酸BaCl₂溶液 稀硝酸Ba(NO₃)₂溶液 稀硫酸AgNO₃溶液

常见检验方法速查

对象 方法 现象/结论
SO₄²⁻ 先加足量稀盐酸酸化,再加 BaCl₂ 白色沉淀 → 含 SO₄²⁻
SO₂ 通入品红溶液 褪色,加热恢复红色
SO₂中验CO₂ 酸性KMnO₄除SO₂ → 品红验尽 → 石灰水 石灰水变浑浊 → 含 CO₂
NH₄⁺ 加浓 NaOH 并加热,湿润红色石蕊试纸置管口 试纸变蓝
NO₃⁻ 加稀硫酸和铜片,微热 无色气体在管口变红棕
NO 敞开瓶口接触空气 无色立即变红棕

核心知识卡片

硫单质淡黄色固体,质脆,不溶于水、微溶于酒精、易溶于 CS₂;试管壁上的硫可用 CS₂ 或热 NaOH 溶液洗去。
硫的燃烧空气中淡蓝色火焰,纯氧中明亮蓝紫色火焰,产物都是 SO₂,不会直接生成 SO₃。
硫的弱氧化性Fe+S→FeS(黑),2Cu+S→Cu₂S,只生成低价化合物;对比 Cl₂ 生成 FeCl₃、CuCl₂。
SO₂ 四性酸性氧化物、漂白性(品红褪色·加热复原)、还原性(主要)、氧化性(遇 H₂S 出淡黄浑浊)。
硫酸型酸雨正常雨水 pH≈5.6(溶 CO₂),pH<5.6 才叫酸雨;SO₂→H₂SO₃→H₂SO₄,故酸雨放置后酸性增强
浓硫酸三性吸水性(干燥剂)、脱水性(黑面包)、强氧化性(Cu/C 反应放 SO₂;常温钝化 Fe、Al)。
稀释口诀酸入水、沿器壁、慢慢倒、勤搅拌。绝不能把水倒入浓硫酸,否则暴沸飞溅致灼伤。
N₂ 与氮的固定N≡N 键能大、性质稳定;把游离态 N₂ 变为化合态才叫固氮(雷电、根瘤菌、合成氨)。
NO / NO₂NO 无色难溶只能排水法;NO₂ 红棕易溶且反应,只能向上排空气法;3NO₂+H₂O=2HNO₃+NO。
NH₃ 三易易溶于水(1:700,喷泉)、易液化(作制冷剂)、易与酸化合成盐(白烟);唯一使湿润红色石蕊变蓝的气体。
铵盐受热易分解;与碱共热放 NH₃(NH₄⁺ 的检验);铵态氮肥不能与草木灰等碱性物混用
硝酸强酸性+不稳定性(棕色瓶)+强氧化性;与金属反应不放 H₂;王水(浓硝酸:浓盐酸=1:3)溶金铂。
SO₄²⁻ 检验必须先用稀盐酸酸化,不能用稀硝酸或 Ba(NO₃)₂——会把 SO₃²⁻ 氧化成 SO₄²⁻ 造成误判。
安全总则闻气体招气入鼻;酸入水;尾气必处理;吸收易溶气体要防倒吸;加热试管口不对人

硫和氮的转化 · 交互动画 | 高中化学 必修第一册 | 全部现象由 Canvas 实时演算,可反复操作
本页仅用于教学模拟,真实实验请严格遵守实验室安全规范并在教师指导下进行。